Buenos Aires, Argentina – La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) por medio de la Disposici\u00f3n n\u00b0 1501\/10 dispuso la prohibici\u00f3n de la importaci\u00f3n, comercializaci\u00f3n, y uso de las pr\u00f3tesis mamarias fabricadas por POLY IMPLANT PROTH\u00c9SE conocida como PIP e importadas al pa\u00eds por PROEST\u00c9TICA S.A.<\/p>\n
El d\u00eda 30 de marzo de 2010, la Agencia de Seguridad Sanitaria de Productos de la Salud de Francia (AFSSAPS) emiti\u00f3 un comunicado de prensa donde dispuso el retiro del mercado, cese de distribuci\u00f3n, exportaci\u00f3n y uso de los implantes mamarios fabricados por la compa\u00f1\u00eda mencionada.<\/p>\n
La Agencia Francesa hab\u00eda registrado durante los \u00faltimos 3 (tres) a\u00f1os un incremento en los reportes de denuncias sobre incidentes que correspondieron principalmente a ruptura de las pr\u00f3tesis, con las consiguientes complicaciones locales.<\/p>\n
Consecuencia de estas denuncias se inspeccion\u00f3 la planta de fabricaci\u00f3n y se constat\u00f3 que la mayor\u00eda de los implantes producidos desde el a\u00f1o 2001 hab\u00edan sido elaborados con un gel de silicona diferente al descripto en el registro de aprobaci\u00f3n en la Agencia Francesa.<\/p>\n
La ANMAT pide a la poblaci\u00f3n usuaria de dichos implantes realicen la consulta m\u00e9dica pertinente con el objetivo efectuar el seguimiento de los implantes utilizados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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